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净化资讯
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2024-09
药厂GMP车间空气洁净级别划分-乐鱼app官网工程
药厂 GMP 车间空气洁净级别的划分主要依照《药品生产质量管理规范》(GMP)的相关规定,通常被划分ABCD等四个级别。
25
2024-09
疫苗生产车间是无菌的吗?-乐鱼app官网工程
对于疫苗生产车间来说,拥有洁净的环境是疫苗产品质量的可靠保证,但是究竟要不要在无菌车间生产,还要看具体的情况。
13
2024-08
 中药材饮片厂无菌车间装修-乐鱼app官网工程
中药材饮片厂无菌车间对于确保中药产品的质量和安全性是至关重要的。所以对于这种生产车间的装修自然也不能简单对待,需遵循一系列的装修要求和规范。
17
2024-07
医药中试车间知多少?-乐鱼app官网工程 
中试车间,即中间性试验车间的简称,是科技成果能否成功转化为产业化的关键所在。其成功与否,直接决定了科技成果产业化的成效,成功率可高达八成,反之则大幅滑落至三成。
09
2024-07
什么是无菌制剂车间?-乐鱼app官网工程 
无菌制剂车间是医药行业中专门用来生产无菌制剂的封闭的洁净空间,经过专业装修的车间可以很好地满足制剂产品的生产。
04
2024-07
兽药gmp净化车间设计要求-乐鱼app官网工程
兽药GMP净化车间设计要求还是比较高的,这是因为作为一种药品,其质量和安全是至关重要的,因此需要设计装修符合要求和标准的净化车间来保障生产环境。
19
2024-06
全细胞催化GMP车间-乐鱼app官网工程
全细胞催化GMP车间是一个高度专业化的生产环境,其设计和运行遵循GMP(Good Manufacturing Practice)原则,确保细胞催化过程中的清洁、无菌和高效。
18
2024-06
药厂过GMP对压差波动有要求吗?-乐鱼app官网工程
药厂过GMP对压差波动有要求。GMP(Good Manufacturing Practice)即良好生产规范,对于制药车间内的压差有明确的控制要求,以确保生产环境的洁净度和稳定性,从而保证药品的质量。
05
2024-06
 非无菌原料药精烘包车间-乐鱼app官网工程
非无菌原料药精烘包车间主要用于非无菌原料药的精制、烘干、包装等生产操作。这种特殊的车间有着其独特的特点和要求。
21
2024-05
无菌车间需安装消防吗?-乐鱼app官网工程
无菌车间需要安装消防设施。无论是什么类型的车间,为了保障生产安全,都需要按照相关规定和标准安装消防设施,以预防火灾等意外事故的发生。